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本北京藥品光照穩(wěn)定性試驗箱適用于制藥企業(yè)和藥物科研單位對藥品及新藥的穩(wěn)定性試驗和檢定。以科學(xué)的方法模擬一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩(wěn)定的工作溫度、濕度環(huán)境，是制藥企業(yè)通過GMP認證的*設(shè)備之一。

普桑達 藥品穩(wěn)定性試驗箱現(xiàn)貨采用*的圓弧形設(shè)計，設(shè)備外形美觀大方。 試驗箱內(nèi)采用8K鏡面 SUS#304不銹鋼板，耐酸堿等腐蝕，易清洗。 采用*的多頁橫豎分布風(fēng)道設(shè)計，溫濕度均勻性更加。 連續(xù)運行無需化霜，避免在使用過程中，因為化霜產(chǎn)生箱內(nèi)溫濕度波動。

BY-150A 小型藥品穩(wěn)定性試驗箱是考察藥品在溫度、濕度的影響下隨時間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運輸條件提供科學(xué)依據(jù)，同時通過試驗建立藥品的有效期，適用于藥品的影響因素試驗、加速試驗與長期試驗，執(zhí)行新版2020版藥典要求，制造按GB/T10586-2006有關(guān)條款。

【藥物檢測試驗箱，北京制造】產(chǎn)品適用于制藥企業(yè)和藥物科研單位對藥品及新藥的穩(wěn)定性試驗和檢定。參照我國2005版藥物穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有關(guān)條款設(shè)計制造，以科學(xué)的方法模擬一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩(wěn)定的工作溫度、濕度環(huán)境，是制藥企業(yè)通過GMP認證的*設(shè)備之一。

生物制藥藥品檢測試驗機用于制藥業(yè)，醫(yī)學(xué)，生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的研究試驗。適合GMP 認證的用戶。 藥品穩(wěn)定性試驗是了解藥物（原料藥和成品藥）的質(zhì)量在不同儲存條件下是否隨時間而起變化和變化程度的一個重要過程。通過試驗，根據(jù)所得的測定數(shù)據(jù)，制藥企業(yè)才能確定藥物產(chǎn)品的包裝、儲存條件及建立安全的有效使用期限。

【北京藥物穩(wěn)定性試驗機】內(nèi)室材料使用鏡面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蝕易清洗特點；樣品架可根據(jù)需要調(diào)節(jié)上下的位置；箱門具備大視角保溫真空鋼化玻璃，便于用戶視察樣品試驗過程；采用優(yōu)質(zhì)的門磁封條和保溫材料令整機性能更*；具有合理的風(fēng)道循環(huán)系統(tǒng)，使得箱體內(nèi)溫濕度達到Z高均勻性；