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【北京藥品穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)設(shè)備廠】符合國家藥典及FDA、ICH等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中加速、長期，中間和高濕度試驗(yàn)要求； GB/T2423.3-93、IEC68-2-3試驗(yàn)Ca規(guī)程：恒定濕熱試驗(yàn)方法；滿足新版藥典長期、加速、高濕試驗(yàn)條件和要求。

本系列【北京藥品綜合穩(wěn)定性箱制造】設(shè)備用于制藥業(yè)和藥物科研單位對藥品的穩(wěn)定性試驗(yàn)和檢測。是生物制藥業(yè)通過GMP認(rèn)證的*檢測設(shè)備之一。嚴(yán)格按照2000版藥典物品穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則大綱和GB10586-2006有關(guān)條款制造。

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